كبير المنفذين ISO 13485 لنظام إدارة جودة الأجهزة الطبية روما 02.اغسطس.2027 (103600611_78174)

نظرة عامة على الدورة

تُعد دورة كبير المنفذين ISO 13485 لنظام إدارة جودة الأجهزة الطبية برنامجاً تدريبياً مهنياً عملياً مصمماً لمساعدة الكوادر المتخصصة على تأسيس، وتنفيذ، وإدارة، ومراقبة، والتحسين المستمر لنظام إدارة جودة الأجهزة الطبية استناداً إلى المواصفات القياسية الدولية. تركز هذه الدورة على دورة الحياة الكاملة للتنفيذ، بدءاً من استيعاب متطلبات المعيار والتوقعات التنظيمية للأجهزة الطبية، ومروراً بتطوير الوثائق، والضوابط، والعمليات القائمة على إدارة المخاطر، والجاهزية للتدقيق الداخلي، وصولاً إلى التحضير لتدقيق الشهادة. يغطي البرنامج التدريبي الممتد على مدار خمسة أيام محاور تأسيس النظام، تخطيط التنفيذ، النشر التشغيلي، المراقبة والتحسين، واجتياز اختبار الشهادة المهنية، مما يمنح المشاركين معرفة تطبيقية متقدمة في مجالات الرقابة، وإدارة الموردين، وتحقيق المنتج، والعمل التصحيحي والوقائي، وتلبية متطلبات الامتثال التنظيمي لضمان سلامة المرضى وجودة المنتجات الطبية الحيوية.

الفئة المستهدفة

• مديرو الجودة ومحترفو ضمان الجودة
• مديرو الامتثال التنظيمي للأجهزة الطبية
• مديرو وأخصائيو الشؤون التنظيمية
• مديرو مشاريع تنفيذ نظام إدارة الجودة
• أعضاء فرق تنفيذ نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
• مديرو تصنيع الأجهزة الطبية
• محترفو مراقبة الجودة والتحقق
• المتدققون الداخليون ومنسقو برامج التدقيق
• الاستشاريون العاملون في إدارة جودة الأجهزة الطبية
• المحترفون المسؤولون عن التدريب والجاهزية لمتطلبات المعيار
• محترفو تكنولوجيا الرعاية الصحية والأجهزة الطبية الساعون لتعزيز مهاراتهم

الإدارات المستهدفة

• إدارات ضمان الجودة ومراقبة الجودة
• إدارات الشؤون التنظيمية والامتثال
• إدارات تصنيع الأجهزة الطبية والعمليات التشغيلية
• إدارات البحث والتصميم وتطوير المنتجات
• إدارات إدارة المخاطر والضوابط الداخلية
• إدارات جودة الموردين والمشتريات
• إدارات مراقبة الوثائق وإدارة السجلات
• فرق التحقق والمعايرة والمترولوجيا
• فرق التدقيق الداخلي والحوكمة المؤسسية
• إدارات المراقبة ما بعد البيع ومعالجة الش شكاوى
• فرق التدريب والكفاءة والتوعية للعاملين
• الإدارة العليا المشاركة في اتخاذ قرار نظام الجودة

القطاعات المستهدفة

• شركات تصنيع الأجهزة الطبية
• شركات التكنولوجيا الطبية ومعدات الرعاية الصحية
• منظمات أجهزة التشخيص المخبري
• شركات الأدوية وعلوم الحياة المتعاملة مع الأجهزة الطبية
• موفرو تكنولوجيا الرعاية الصحية والأجهزة الرقمية الصحية
• شركات التعبئة والتعقيم والتوزيع الخاصة بالأجهزة الطبية
• موردو المكونات ومقدمو الخدمات الخارجية لشركات الأجهزة الطبية
• مقدمو خدمات المعايرة والاختبار والفحص والتحقق
• المستشفيات ومؤسسات الرعاية الصحية المديرة للمعدات الطبية التنظيمية
• شركات الاستشارات التنظيمية وتحضير الشهادات واستشارات الجودة

أهداف الدورة

بين نهاية هذه الدورة، سيكون المشاركون قادرين على:

• شرح متطلبات المواصفات القياسية الدولية وكيفية تطبيقها على نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية.
• وصف مراحل مشاريع تنفيذ نظام إدارة الجودة من التأسيس ووصولاً إلى النشر التشغيلي.
• مناقشة نطاق نظام إدارة الجودة، وسياسة الجودة، وأهدافها، والأدوار والمسؤوليات والهيكل التنظيمي.
• تحديد فجوات الأداء وتلخيص خطوات تطوير العمليات والوثائق التنظيمية.
• مقارنة آليات التحكم في المخاطر والعمليات التصحيحية والوقائية داخل بيئة الأجهزة الطبية.
• تصنيف آليات تقييم الأداء والتدقيق الداخلي والاستعداد لعمليات تدقيق الشهادة.

محاور الدورة

• اليوم الأول: مقدمة في نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية، ومبادئ المعيار، وتحديد النطاق وتخطيط المشروع.
• اليوم الثاني: هيكلة العمليات، وتطوير وثائق النظام، وضبط الوثائق، وتأسيس آليات متطلبات التنظيم.
• اليوم الثالث: إدارة الموارد، وتحقيق المنتج، وضبط الموردين، والتحكم في عمليات الإنتاج والخدمات.
• اليوم الرابع: المراقبة والقياس، إدارة المخاطر، المعالجة التصحيحية والوقائية، والتدقيق الداخلي.
• اليوم الخامس: مراجعة الإدارة، التحسين المستمر، الاستعداد لتدقيق الشهادة، وتقييم كفاءة المشاركين.

الأسئلة الشائعة

• ما هي الفوائد الرئيسية للحصول على شهادة كبير المنفذين؟

  تمنحك الشهادة القدرة الاحترافية على قيادة مشاريع تأسيس وتطبيق نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية بفعالية، ورفع مستوى الامتثال التنظيمي للشركات العاملة في القطاع الصحي.

• هل تتطلب الدورة معرفة مسبقة بمتطلبات المعايير الدولية؟

  يُفضل وجود خلفية أساسية في إدارة الجودة أو العمل في قطاع الأجهزة الطبية، إلا أن البرنامج يبدأ من المفاهيم الأساسية وحتى المستويات المتقدمة للتنفيذ العملي.

• كيف يتم تقييم المشاركين واجتياز البرنامج التدريبي؟

  يخضع المشاركون لاختبار تقييمي شامل يغطي مجالات الكفاءة المهنية للمعيار الدولي، إلى جانب التفاعل المستمر ودراسات الحالات العملية طوال أيام الدورة.